【研究】発達障害の新規遺伝子を同定
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【研究】レット症候群原因因子による神経幹細胞の分化制御メカニズムを明らかに－発達障害の発症メカニズムの解明と新たな治療法開発に期待－
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【研究】FoxG1 因子は自閉スペクトラム症の生後発症臨界期を司る抑制回路を制御する
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【研究】自閉スペクトラム症児の音に対する脳処理は速く言語能力に関連することを発見
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【研究】自閉症関連タンパク質による小脳発生と運動機能の制御機構を解明 －自閉症に対する新たな治療戦略の開発に期待－
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【研究】早産の赤ちゃんの社会性発達に関わるリスクマーカーを発見 －「他者への注意」が認知発達リスクの評価指標になる可能性－
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【研究】自閉スペクトラム症研究の国際連携開始
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【研究】社会性の発達を調節する新たな機構を発見
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