【研究】JAK1遺伝子の機能獲得変異による自己炎症性角化症を発見
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【研究】子どもの入眠時刻はADHD症状と関連し、遺伝的リスクの低い子どもにおいて睡眠の関連が強いことが明らかに
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【研究】発達障害の関連遺伝子の欠損で網膜・視覚機能が変化 ―発達障害において感覚の過敏や鈍麻が生じるメカニズムの解明に貢献―
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【研究】ヒストンメチル化による自閉症の新しいメカニズムを発見 ―自閉スペクトラム症の治療薬開発に役立つ可能性―
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【研究】自閉スペクトラム症児の共同注意と知能の関係を解析
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【研究】発達障害の新規遺伝子を同定
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【研究】レット症候群原因因子による神経幹細胞の分化制御メカニズムを明らかに－発達障害の発症メカニズムの解明と新たな治療法開発に期待－
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【研究】FoxG1 因子は自閉スペクトラム症の生後発症臨界期を司る抑制回路を制御する
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