【研究】ゲノム変異における「バタフライエフェクト」－ゲノムの三次元構造が説明する自閉スペクトラム症メカニズム－
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「iPS細胞」の記事一覧
【研究】レット症候群原因因子による神経幹細胞の分化制御メカニズムを明らかに－発達障害の発症メカニズムの解明と新たな治療法開発に期待－
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【研究】FoxG1 因子は自閉スペクトラム症の生後発症臨界期を司る抑制回路を制御する
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【研究】自閉スペクトラム症患者に生じている遺伝子突然変異が脳の発達や社会性に異常をもたらす分子メカニズムを解明
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【研究】ダウン症の出生前治療を可能にする新規化合物 — ダウン症iPS神経幹細胞の増殖を促進
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【研究】神経疾患・発達障害の新たな治療法開発に期待 — ヒトiPS細胞由来神経幹細胞の低酸素培養により，短期にアストロサイト分化を誘導
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【研究】自閉症の重症度を増す遺伝子FOXG1（iPS細胞の話題など）
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【研究】自閉症の病態解明，新薬開発に期待
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