【研究】ヒストンメチル化による自閉症の新しいメカニズムを発見 ―自閉スペクトラム症の治療薬開発に役立つ可能性―
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【研究】FoxG1 因子は自閉スペクトラム症の生後発症臨界期を司る抑制回路を制御する
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【研究】自閉症関連タンパク質による小脳発生と運動機能の制御機構を解明 －自閉症に対する新たな治療戦略の開発に期待－
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【研究】自閉症関連タンパク質による造血幹細胞の機能維持メカニズムを解明
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【研究】父親の加齢が子どもの発達障害の発症に影響する -マウス加齢モデルにおける精子DNA低メチル化が鍵-
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【研究】自閉スペクトラム症のバイオマーカー候補の発見 －自閉スペクトラム症の生物学的再分類に役立つ可能性－
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【研究】自閉スペクトラム症が異種の疾患の集合体である可能性を発見 ～人工知能を用いて自閉スペクトラム症の個別化医療を実現へ～
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【研究】自閉スペクトラム症患者に生じている遺伝子突然変異が脳の発達や社会性に異常をもたらす分子メカニズムを解明
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